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河北開(kāi)放大學(xué)24秋藥事管理與法規(guī)（本）形考任務(wù)4（預(yù)備知識(shí)：第9-10章；分值25分）

試卷總分:100 得分:100

一、單選題

1.將購(gòu)入的藥品轉(zhuǎn)售給其他經(jīng)濟(jì)組織（包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)）的行為是藥品（）。

A.經(jīng)營(yíng)

B.批發(fā)

C.零售

D.流通

2.對(duì)于從事藥品零售的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)先核定（），再核定具體經(jīng)營(yíng)范圍。

A.經(jīng)營(yíng)方式

B.經(jīng)營(yíng)地址

C.經(jīng)營(yíng)目標(biāo)

D.經(jīng)營(yíng)類(lèi)別

3.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的有效期為（）。

A.2年

B.3年

C.5年

D.10年

4.下列不屬于《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)的是（）。

A.企業(yè)類(lèi)型

B.注冊(cè)地址

C.倉(cāng)庫(kù)地址

D.經(jīng)營(yíng)范圍

5.采購(gòu)藥品時(shí)，應(yīng)留存賣(mài)方的資質(zhì)證明文件和銷(xiāo)售憑證，保存時(shí)間不得少于（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

6.GSP規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)的記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

7.GSP規(guī)定，藥品零售企業(yè)中不得陳列的藥品包括（）。

A.第二類(lèi)精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼

B.麻醉藥品和精神藥品

C.第二類(lèi)精神藥品、易制毒化學(xué)品和罌粟殼

D.精神藥品和毒性藥品

8.《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》的核發(fā)部門(mén)是（）。

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)

B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

9.開(kāi)辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須依法取得（）。

A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可證》

C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)準(zhǔn)許證》

D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)準(zhǔn)許證》

10.（）以上醫(yī)院應(yīng)成立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)。

A.一級(jí)

B.二級(jí)

C.三級(jí)

D.特級(jí)

11.麻醉藥品處方保存期限是（）。

A.1年

B.3年

C.3天

D.7天

12.下列不屬于不合理用藥的表現(xiàn)是（）。

A.重復(fù)給藥

B.合并用藥

C.不對(duì)癥用藥

D.用藥不足

13.急診處方限量一般是（）。

A.15日用量

B.7日用量

C.3日用量

D.1日用量

14.依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，三級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于（）名。

A.10

B.8

C.5

D.3

15.《處方管理辦法》規(guī)定，普通處方是（）色。

A.淡紅

B.淡黃

C.淡綠

D.白

二、多選題

16.以下關(guān)于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)藥品的規(guī)定描述正確的是（）。

A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得為從事無(wú)證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品者提供藥品

B.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑處方銷(xiāo)售處方藥

C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以向公眾贈(zèng)送非處方藥

D.不得采用郵售互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷(xiāo)售處方藥

17.藥品批發(fā)企業(yè)的采購(gòu)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)做到“三個(gè)確定”和“一個(gè)協(xié)議”，包括（）。

A.供貨單位合法資格的確定

B.所購(gòu)入藥品合法性的確定

C.供貨單位銷(xiāo)售人員合法資格的確定

D.與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議

18.門(mén)診調(diào)劑的方法有（）。

A.協(xié)同調(diào)劑法

B.流水作業(yè)配方法

C.獨(dú)立配方法

D.結(jié)合法

19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)藥品的管理實(shí)行“（）”的管理辦法。

A.金額管理

B.逐一登記

C.重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)

D.實(shí)耗實(shí)銷(xiāo)

20.藥學(xué)監(jiān)護(hù)的過(guò)程包括以下主要功能（）。

A.確認(rèn)潛在或?qū)嶋H存在的與藥物治療相關(guān)的問(wèn)題

B.解決實(shí)際存在的與藥物治療相關(guān)的問(wèn)題

C.預(yù)防潛在的與藥物治療相關(guān)的問(wèn)題

D.建立良好的醫(yī)患關(guān)系

三、匹配題

21.GSP規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)中藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人是 1 。

2.GSP規(guī)定，藥品零售企業(yè)中質(zhì)量管理崗位和 2 崗位的職責(zé)不得由其他崗位人員代為履行。

3.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具有 3 負(fù)責(zé)網(wǎng)上實(shí)時(shí)咨詢(xún)。

4.現(xiàn)階段我國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的重心是以 4 為中心。

5. 5 任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）主任委員。

(1).__1__

A.處方審核

B.病人

C.企業(yè)負(fù)責(zé)人