《藥劑學(xué)（本科）》23年6月作業(yè)考核-00001

試卷總分:100  得分:100

一、單選題 (共 20 道試題,共 60 分)

1.屬于非離子型的表面活性劑是（ ）

A.吐溫-80

B.月桂醇硫酸鈉

C.卵磷脂

D.新潔爾滅

2.可延長藥物作用時間的片劑（ ）

A.緩釋片

B.薄膜衣片

C.糖衣片

D.腸溶衣片

3.下列關(guān)于無菌操作法的敘述，錯誤的是（ ）

A.無菌操作法適用于藥物遇熱不穩(wěn)定的注射劑的配制

B.無菌操作法為一種殺滅或除去微生物的操作方法

C.無菌操作是一種避菌操作

D.無菌操作法是在無菌條件下進(jìn)行的一種操作方法

4.兩性離子型表面活性劑（ ）

A.吐溫80

B.司盤80

C.卵磷脂

D.苯扎溴銨

5.可使藥物發(fā)揮定位作用的片劑（ ）

A.緩釋片

B.薄膜衣片

C.糖衣片

D.腸溶衣片

6.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的簡稱是（ ）

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GAP

7.休止角滿足下列哪個條件，粉體可以自由流動（ ）

A.θ≦300

B.θ≦500

C.θ≧300

D.θ≧500

8.生產(chǎn)上將磺胺嘧啶做成水溶性制劑利用的增溶原理是（ ）

A.助溶作用

B.改變?nèi)軇?/p>

C.制成鹽類

D.加增溶劑

9.臨界膠束濃度的簡稱是（ ）

A.CMC

B.HLB

C.SDS

D.CMS-Na

10.在藥典中收載了顆粒劑的質(zhì)量檢查項目，不包括( )

A.外觀

B.融變時限

C.干燥失重

D.溶化性

11.乳化劑類型改變可使乳劑（ ）

A.分層

B.轉(zhuǎn)相

C.破裂

D.酸敗

12.微晶纖維素為常用片劑輔料，其縮寫為（ ）

A.CMC

B.CMS

C.CAP

D.MCC

13.酯類藥物的穩(wěn)定性不佳，是因為容易發(fā)生（ ）

A.差向異構(gòu)

B.水解反應(yīng)

C.氧化反應(yīng)

D.變旋反應(yīng)

14.最宜制成膠囊劑的藥物為（ ）。

A.風(fēng)化性藥物

B.具苦味及臭味藥物

C.吸濕性藥物

D.易溶性藥物

15.微生物作用可使乳劑（ ）

A.分層

B.轉(zhuǎn)相

C.破裂

D.酸敗

16.有關(guān)真溶液的說法錯誤的是（ ）

A.真溶液外觀澄清

B.分散相為物質(zhì)的分子或離子

C.真溶液均易霉敗

D.液體制劑中以真溶液型藥劑吸收最快

17.CRH用于評價粉體的（ ）

A.風(fēng)化性

B.流動性

C.黏著性

D.吸濕性

18.下列各組輔料中，可以作為泡騰顆粒劑的發(fā)泡劑的是（ ）

A.聚維酮-淀粉

B.碳酸氫鈉-硬脂酸

C.氫氧化鈉-枸櫞酸

D.碳酸氫鈉-枸櫞酸

19.注射液配置時的濃配法主要適用于（ ）

A.質(zhì)量好的原料

B.質(zhì)量差的原料

C.任何原料

D.雜質(zhì)少的原料

20.具有殺菌作用的表面活性劑（ ）

A.吐溫80

B.司盤80

C.卵磷脂

D.苯扎溴銨

二、判斷題 (共 10 道試題,共 20 分)

21.藥篩的篩號越大，粉末就越粗。（ ）

22.片劑孔隙率越大，崩解.溶出較快，較易吸收。（ ）

23.緩釋控釋制劑可克服常規(guī)制劑的血藥濃度的峰谷現(xiàn)象，增加用藥的安全性。（ ）

24.凡規(guī)定檢查溶出度.釋放度的片劑，不再進(jìn)行崩解時限檢查。（ ）

25.尼泊金類防腐劑的抗菌作用隨烴基碳數(shù)增加而增強(qiáng)，溶解度則隨烴基碳數(shù)增加而減小。（ ）

26.兩性離子型表面活性劑在堿性水溶液中呈陰離子型表面活性劑性質(zhì)；在酸性水溶液中則呈陽離子型表面活性劑特性，殺菌力很強(qiáng)。（ ）

27.以凡士林為基質(zhì)的軟膏適用于有多量滲出液的皮膚患部。（ ）

28.電導(dǎo)法鑒別乳劑類型時，一般O/W型導(dǎo)電，而W/O型不導(dǎo)電。（ ）

29.疏水性藥物在做成片劑時，可加入親水性強(qiáng)的表面活性劑作為輔助崩解劑。（ ）

30.離子型和非離子型表面活性劑均有起曇現(xiàn)象。（ ）

三、簡答題 (共 2 道試題,共 20 分)

31.簡述藥劑學(xué)的主要任務(wù)。

32.簡述片劑質(zhì)量檢查的主要內(nèi)容。

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