國家開放大學(xué)2022年春《藥理學(xué)(藥)》形考任務(wù)1【標(biāo)準(zhǔn)答案】

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發(fā)布時間:2022-06-25 22:49:54來源:admin瀏覽: 43 次

形考任務(wù)1(25分)

試卷總分:100  得分:100

 

一、單項(xiàng)選擇題

 

1.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是()。

A.用藥劑量過大

B.藥理效應(yīng)選擇性低

C.患者肝腎功能不良

D.患者肝腎功能不良

E.特異質(zhì)反應(yīng)

答案:

 

2.藥物的治療指數(shù)是()。

A.LD50 /ED50

B.ED95/LD5

C.ED50/LD50

D.ED90/LD10

E.ED50與LD50之間的距離

答案:

 

3.藥物的副作用是( )。

A.用量過大引起的反應(yīng)

B.長期用藥引起的反應(yīng)

C.與遺傳有關(guān)的特殊反應(yīng)

D.停藥后出現(xiàn)的反應(yīng)?

E.與治療目的無關(guān)的藥理作用

答案:

 

4.藥物效應(yīng)強(qiáng)度是()。

A.其值越小則藥效越小

B.與藥物的最大效能相關(guān)

C.能引起等效反應(yīng)的相對劑量

D.反映藥物與受體的解離

E.越大則療效越好

答案:

 

5.藥物作用是指()。

A.藥理效應(yīng)

B.藥物具有的特異性作用

C.藥物具有的特異性作用

D.藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)

E.對機(jī)體器官興奮或抑制作用

答案:

 

6.藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于( )。

A.藥物的吸收速度

B.藥物的排泄速度

C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式

D.藥物的分布容積

E.藥物的代謝速度

答案:

 

7.弱酸性藥物與抗酸藥物同服,比前者單用時( )。

A.在胃中解離減少,自胃吸收增多

B.在胃中解離增多,自胃吸收增多

C.在胃中解離減少,自胃吸收減少

D.在胃中解離增多,自胃吸收減少

E.解離和吸收無變化

答案:

 

8.用雙香豆素治療血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用減弱是因?yàn)椋ā。?/p>

A.苯巴比妥對抗雙香豆素的作用

B.苯巴比妥促進(jìn)血小板聚集

C.苯巴比妥抑制凝血酶

D.減慢雙香豆素的吸收

E.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速

答案:

 

9.血漿t1/2是指哪種藥代動力學(xué)參數(shù)下降一半的時間(?。?/p>

A.血藥穩(wěn)態(tài)濃度

B.有效血藥濃度

C.血藥濃度

D.血藥峰濃度

E.最小有效血藥閾濃度

答案:

 

10.被動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是()。

A.順濃度差,不耗能,無競爭現(xiàn)象

B.順濃度差,耗能,不需載體

C.順濃度差,不耗能,有競爭現(xiàn)象

D.順濃度差,不耗能,有飽和現(xiàn)象

E.逆濃度差,不耗能,無飽和現(xiàn)象

答案:

 

11.關(guān)于毛果蕓香堿的臨床應(yīng)用錯誤的是(?。?。

A.縮瞳對抗散瞳藥作用

B.治療青光眼

C.盜汗時斂汗

D.口腔黏膜干燥癥

E.阿托品中毒的解救

答案:

 

12.氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿相比,不同之處是(?。?/p>

A.能興奮M膽堿受體

B.能興奮腸平滑肌

C.能增加胃蠕動

D.能興奮膀胱逼尿肌

E.不被膽堿酯酶代謝

答案:

 

13.ACh的M樣作用不包括(?。?/p>

A.瞳孔縮小

B.骨骼肌收縮

C.唾液分泌增加

D.支氣管平滑肌收縮

E.心臟功能抑制

答案:

 

14.不屬于毛果蕓香堿的不良反應(yīng)是(?。?。

A.流涎

B.出汗

C.胃腸蠕動增加

D.心率加快

E.加重哮喘

答案:

 

15.藥物中毒可用新斯的明解救的是(?。?。

A.巴比妥類催眠藥

B.金剛烷胺

C.非去極化型肌松藥

D.去極化型肌松藥

E.毒扁豆堿

答案:

 

16.調(diào)節(jié)麻痹是指()。

A.瞳孔固定不能調(diào)節(jié)

B.眼壓過高視神經(jīng)麻痹

C.睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸

D.睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平

E.睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平

答案:

 

17.最常用于感染中毒性休克治療的藥物是( )。

A.東莨菪堿

B.琥珀膽堿

C.美加明

D.阿托品

E.山莨菪堿

答案:

 

18.阿托品屬于()。

A.擬膽堿藥

B.M膽堿受體阻斷藥

C.N1膽堿受體阻斷藥

D.N2膽堿受體阻斷藥

E.α-腎上腺素受體阻斷藥

答案:

 

19.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是()。

A.減少運(yùn)動神經(jīng)動作電位

B.減少運(yùn)動神經(jīng)末梢釋放ACh

C.?阻斷N2膽堿受體

D.直接松弛骨骼肌

E.持續(xù)激動N2膽堿受體

答案:

 

20.神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)主要目的是()。

A.控制血壓減少出血

B.抑制腺體分泌

C.抑制內(nèi)臟平滑肌收縮

D.防止心律失常

E.增加血管韌性

答案:

 

21.靜脈注射大劑量去甲腎上腺素平均血壓和心率的變化是()。

A.血壓升心率快

B.血壓升心率慢

C.血壓降心率快

D.血壓降心率慢

E.血壓升心率不變

答案:

 

22.治療哮喘可供選擇的藥物是()。

A.腎上腺素或去甲腎上腺素

B.腎上腺素或異丙腎上腺素

C.去甲腎上腺素或多巴胺

D.異丙腎上腺素或多巴胺

E.異丙腎上腺素或去甲腎上腺素

答案:

 

23.異丙腎上腺素興奮的受體作用最準(zhǔn)確的是( )。

A.α腎上腺素受體

B.α和β1腎上腺素受體

C.β2腎上腺素受體

D.β1和β2腎上腺素受體

E.興奮α、β1和β2腎上腺素受體

答案:

 

24.腎上腺素興奮的受體作用最準(zhǔn)確的是( )。

A.α腎上腺素受體

B.β1腎上腺素受體

C.β2腎上腺素受體

D.β1和β2腎上腺素受體

E.興奮α、β1和β2腎上腺素受體

答案:

 

25.下列藥物中用于治療青光眼的擬交感胺類藥是( )。

A.多巴胺

B.去甲腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.腎上腺素

E.麻黃素

答案:

 

26.明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓效應(yīng)的藥物是()。

A.普萘洛爾

B.美托洛爾

C.阿托品

D.酚妥拉明

E.拉貝洛爾

答案:

 

27.治療外周血管痙攣性疾病可選用()。

A.α受體激動劑

B.α受體阻斷劑

C.β受體激動劑

D.β受體阻斷劑

E.α和β受體阻斷劑

答案:

 

28.酚妥拉明舒張血管的原理是()。

A.阻斷突觸后膜α1受體

B.興奮M膽堿受體

C.阻斷突觸前膜β2受體

D.阻斷突觸前膜α2受體

E.阻斷心臟β1受體

答案:

 

29.普萘洛爾能治療心絞痛的主要原因是()。

A.阻斷心臟β1受體

B.擴(kuò)張冠狀血管?

C.降低心臟前負(fù)荷

D.降低左心室壓力

E.降低回心血量

答案:

 

30.阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜β受體的藥可引起()。

A.去甲腎上腺素釋放減少

B.去甲腎上腺素釋放增多

C.心率增加

D.心肌收縮力增強(qiáng)

E.房室傳導(dǎo)加快

答案:

 

 

二、藥物說明書綜合練習(xí)(點(diǎn)擊作答區(qū)域,從下拉選項(xiàng)中選擇正確內(nèi)容)【可參考第5章分析藥物說明書】。

 

31.【藥品名稱】

 

通用名稱:硫酸阿托品片

商品名稱:硫酸阿托品片

【適應(yīng)癥/功能主治】

1、各種   1    絞痛,如胃腸絞痛及膀胱刺激癥狀。對   2    、腎絞痛的療效較差。2、迷走神經(jīng)過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等   3    。3、解救有機(jī)磷酸酯類中毒

【規(guī)格型號】3mg*100s

【用法用量】

1、口服:   4    ,3次/d,極量每次1mg,3mg/d;

【不良反應(yīng)】?不同劑量所致的不良反應(yīng)大致如下:

1、0.5mg,   5    ,略有口干及少汗。2、1mg,口干、   6    、瞳孔輕度擴(kuò)大。3、2mg,心悸、顯著口干、   7    ,有時出現(xiàn)視物模糊。

 

【禁 忌】  8    及前列腺肥大者、高熱者禁用。

 【注意事項(xiàng)】1、對其他   9    不耐受者,對本品也不耐受。2、   10    靜脈注射阿托品可使胎兒心動過速。3、本品可分泌入   11    ,并有抑制泌乳作用。4、   12    對本品的毒性反應(yīng)極為敏感,特別是痙攣性麻痹與腦損傷的小兒,反應(yīng)更強(qiáng),應(yīng)用時要嚴(yán)密觀察。5、   13    容易發(fā)生抗M膽堿樣副作用,也易誘發(fā)未經(jīng)診斷的青光眼,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),應(yīng)即停藥。

【兒童用藥】口服:每次   14    ,每日三次。

【老年患者用藥】老年患者尤其年齡在   15    慎用本品。

【藥物相互作用】1、   16    包括含鎂或鈣的制酸藥、碳酸酐酶抑制藥、碳酸氫鈉、枸櫞酸鹽等伍用時,阿托品排泄延遲,作用時間和(或)   17    。2、與金剛烷胺、   18    、其他抗膽堿藥、撲米酮、普魯卡因胺、三環(huán)類抗抑郁藥伍用,阿托品的毒副反應(yīng)可加劇。

【藥物過量】   19    ,超過上述用量,會引起中毒。   20    成人約80~130mg。用藥過量表現(xiàn)為動作笨拙不穩(wěn)、神志不清、抽搐、呼吸困難、心跳異常加快等。

【藥理毒理】抑制受體節(jié)后膽堿能神經(jīng)支配的   21    活動,并根據(jù)本品劑量大小,有刺激或抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用。解毒系在M膽堿受體部位拮抗膽堿酯酶抑制劑的作用,如增加氣管、支氣管系黏液腺與唾液腺的分泌,   22    ,以及植物神經(jīng)節(jié)受刺激后的亢進(jìn)。

【藥代動力學(xué)】本品易從胃腸道及其他黏膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收??诜?小時后即達(dá)峰效應(yīng),t1/2為   23    小時。血漿蛋白結(jié)合率為14%~22%,分布容積為1.7L/kg,可迅速分布于全身組織,可透過   24    ,也能通過胎盤。一次劑量的一半經(jīng)肝代謝,其余半數(shù)以原形經(jīng)腎排出。在包括乳汁在內(nèi)的各種分泌物中都有微量出現(xiàn)。

【貯 藏】   25    ,密閉保存。

(1).__1__

A.膽絞痛

B.緩慢型心律失常

C.內(nèi)臟

答案:

(2).__2__

A.膽絞痛

B.緩慢型心律失常

C.內(nèi)臟

答案:

(3).__3__

A.膽絞痛

B.緩慢型心律失常

C.內(nèi)臟

答案:

(4).__4__

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔擴(kuò)大

D.青光眼

E.輕微心率減慢

答案:

(5).__5__

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔擴(kuò)大

D.青光眼

E.輕微心率減慢

答案:

(6).__6__

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔擴(kuò)大

D.青光眼

E.輕微心率減慢

答案:

(7).__7__

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔擴(kuò)大

D.青光眼

E.輕微心率減慢

答案:

(8).__8__

A.心率加速

B.0.3-0.6mg

C.瞳孔擴(kuò)大

D.青光眼

E.輕微心率減慢

答案:

(9).__9__

A.孕婦

B.乳汁

C.老年人

D.顛茄生物堿

E.嬰幼兒

答案:

(10).__10__

A.孕婦

B.乳汁

C.老年人

D.顛茄生物堿

E.嬰幼兒

答案:

(11).__11__

A.孕婦

B.乳汁

C.老年人

D.顛茄生物堿

E.嬰幼兒

答案:

(12).__12__

A.孕婦

B.乳汁

C.老年人

D.顛茄生物堿

E.嬰幼兒

答案:

(13).__13__

A.孕婦

B.乳汁

C.老年人

D.顛茄生物堿

E.嬰幼兒

答案:

(14).__14__

A.60歲以上者

B.吩噻嗪類藥

C.毒性增加

D.與尿堿化藥

E.0.01-0.02 mg/kg

答案:

(15).__15__

A.60歲以上者

B.吩噻嗪類藥

C.毒性增加

D.與尿堿化藥

E.0.01-0.02 mg/kg

答案:

(16).__16__

A.60歲以上者

B.吩噻嗪類藥

C.毒性增加

D.與尿堿化藥

E.0.01-0.02 mg/kg

答案:

(17).__17__

A.60歲以上者

B.吩噻嗪類藥

C.毒性增加

D.與尿堿化藥

E.0.01-0.02 mg/kg

答案:

(18).__18__

A.60歲以上者

B.吩噻嗪類藥

C.毒性增加

D.與尿堿化藥

E.0.01-0.02 mg/kg

答案:

(19).__19__

A.最低致死量

B.口服每次極量1mg

C.支氣管平滑肌攣縮

D.平滑肌與腺體

答案:

(20).__20__

A.最低致死量

B.口服每次極量1mg

C.支氣管平滑肌攣縮

D.平滑肌與腺體

答案:

(21).__21__

A.最低致死量

B.口服每次極量1mg

C.支氣管平滑肌攣縮

D.平滑肌與腺體

答案:

(22).__22__

A.最低致死量

B.口服每次極量1mg

C.支氣管平滑肌攣縮

D.平滑肌與腺體

答案:

(23).__23__

A.血腦屏障

B.3.7-4.3

C.避光

答案:

(24).__24__

A.血腦屏障

B.3.7-4.3

C.避光

答案:

(25).__25__

A.血腦屏障

B.3.7-4.3

C.避光

答案:


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